7月3日，江北新区生物医药谷园区企业南京征祥医药有限公司宣布，其自主研发的抗肿瘤新药ZX-4081通过美国FDA的IND审评程序，已正式获得临床许可，将在美国开展I期临床试验，用于治疗晚期实体肿瘤患者，评估ZX-4081的安全性和耐受性，确定最高耐受剂量和临床II期试验推荐剂量。

ZX-4081是具有高选择性的PI3Kγ抑制剂 ，通过增强肿瘤微环境中CD8+T细胞的活化以及巨噬细胞向M1（抗肿瘤）的表型极化来抑制肿瘤生长和转移，具有独特的抗肿瘤机理。PI3Kγ的抑制可以克服免疫检查点抑制剂的耐药性， ZX-4081与PD-1/L1、CTLA4等免疫检查点抑制剂进行联用，有望为PD1和CTLA4类抑制剂耐药性患者带来福音。

征祥医药创始人兼董事长杨金夫博士表示：ZX-4081获得美国FDA临床试验许可，是公司发展历程中的又一重要里程碑，这既是征祥团队自身努力的成果，也离不开所有关注着征祥发展的各界人士的关心和鼎力支持。征祥医药将秉承初心，快速推动在研管线的研发进程，争取早日实现产品上市，为患者提供更优质的疗法。

关于征祥医药

征祥医药是一家处于临床阶段的小分子创新药企业，由拥有多年国际知名药企研发和管理经验的归国技术团队于2018年创建。征祥医药总部位于国家级新区——南京江北新区，且在中国杭州及美国旧金山均设有全资子公司，进行全球化布局。征祥医药始终秉承“以最好的科学服务于患者”的企业愿景，公司现主要聚焦于癌症、病毒感染和自身免疫疾病领域的Best-in-Class以及First-in-Class新药开发，为未被满足的临床需求提供差异化的解决方案，力争跻身为创新领先、有影响力的全球性生物医药企业。