近日，江北新区生物医药谷园区企业南京普立蒙医疗科技有限公司（以下简称“普立蒙”）宣布完成新一轮近亿元融资，本轮融资由雅惠投资领投，荣振投资跟投，取势资本担任独家财务顾问。

普立蒙医疗在可降解材料的研发基础上，围绕医用耗材、消费医美持续布局产品管线，已取得2张三类注册证、11张二类注册证和5张一类备案证，核心产品均在细分市场有明确的需求和机会。医用耗材方面，顺应微创手术缝合线发展趋势，研发并投产可吸收性外科免打结倒刺缝合线；围绕相关场景，推出可吸收止血夹、可吸收颅骨锁等系列微创手术器械；一次性电动吻合器已取证上市，系列特殊缝线陆续研发上市。消费医美方面，重组胶原蛋白敷料已取得二类证，童颜针项目已于2021年进入临床试验阶段。

立足于企业自身发展，普立蒙突破技术壁垒，达到了同类进口产品先进水平，让国产替代优势凸显。在此基础上，普立蒙还加快研发力度，力争实现原材料进口替代及多管线产品延伸，不断培育企业在生命健康领域的可持续核心竞争力。那么，如何加速让国内产品“走出去”呢？普立蒙利用自身优势，洞悉临床和市场需求，构建了可降解高分子医疗器械研发型平台，推出倒刺线等医用耗材产品，布局童颜针等消费医美产品，让自家技术在医药市场上站稳脚跟。

倒刺线又叫免打结倒刺缝合线，顾名思义就是在缝合全过程无需打结，让切口闭合更安全快捷，尤其适合腹腔镜下的缝合操作，可减少操作钳的使用数量和频次。在腹腔镜手术中，鉴于止血操作相对于开放手术更难掌控，因此迫切需要使用更快速，更安全的缝合线，倒刺线的出现有效地解决了这个问题。

普立蒙倒刺线产品采用国际最新一代的缝线材质Poly Para-Dioxnaon(PPDO)经特殊工艺加工纺制单丝倒刺可降解缝线，临床应用价值巨大。与川大高分子材料实验室合作，研究摸索倒刺与组织之间的力学模型，不断优化倒刺设计工艺。拥有FTO全球专利，可竞争全球市场。

普立蒙的可吸收性外科缝线于2020年7月获批NMPA，公司拥有自研切割技术，产品质量优势明显，短时间内迅速得到临床和经销商认可，在可吸收外科缝线领域将迅速成为国内的领头羊，同时未来将继续扩展微创器械产品线，完善产品布局。目前产品已经进入了湖北协和医院、上海六院、上海胸科医院、湖北东南大学附属医院、吉林大学第一附属医院等知名医院，也得到行业专家的认可。此外普立蒙的重组胶原蛋白敷料已于2021年7月取得二类医疗器械注册证。童颜针产品于2021年10月进入临床试验阶段，预计将于2023年取得三类医疗器械注册证。

关于普立蒙

南京普立蒙医疗有限公司成立于2016年初，注册资金1000万元人民币，生产地址位于南京江北新区区生命科技岛内，厂房面积1500余平米，是一家集研发、生产、销售服务为一体的现代化医疗器械公司，目前已研发产品有“医用可吸收合成缝合线、可吸收免打结缝合线、非吸收性外科缝线、非吸收自封外科缝线”。我公司设计开发、生产以及今后的销售服务环节严格按照GMP要求，严格把控产品质量，致力于缝合线类产品的高标准、高质量的生产，密切结合临床使用及市场反馈，对产品进行不断地完善和创新。