10月9日，江北新区南京生物医药谷园区企业药捷安康（南京）科技股份有限公司（下称：药捷安康）宣布，将在2023年欧洲肿瘤年会（ESMO）和美国圣安东尼奥乳腺癌年会（SABCS）上分别进行关于tinengotinib在胆管癌和乳腺癌的口头报告。同时，tinengotinib在中国病人的1b/2期临床数据也将以壁报形式在ESMO大会上呈现。

Tinengotinib是一款自主研发、全球创新的临床阶段激酶谱选择性小分子激酶抑制剂，通过靶向肿瘤细胞和改善肿瘤微环境发挥抗肿瘤作用。目前，tinengotinib已在中美两地开展了多项针对胆管癌、前列腺癌、乳腺癌等实体瘤的临床试验，并获得了美国FDA授予的用于治疗胆管癌的“孤儿药认证”(Orphan-Drug Designation)及“快速通道资格认证”(Fast Track Designation)。2023年7月，tinengotinib获得中国NMPA批准纳入突破性治疗品种名单。

2023 ESMO,10月 22-24日, 马德里, 西班牙

Mini-Oral Presentation, Abstract #95MO

题目：Tinengotinib in Patients with Advanced, Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR) inhibitor Refractory/Relapsed Cholangiocarcinoma

汇报者：Meredith S Pelster, MD

Poster presentation, Abstract #670P

题目：Preliminary Efficacy and Safety of Tinengotinib (TT-00420) Monotherapy in Chinese Patients (pts) with Advanced Solid Tumors: Results from a Phase Ib/II Study

汇报者：Jean Fan, MD

2023 SABCS, 12月5-9日, 圣安东尼奥, 美国

Poster presentation, Abstract #670P

题目：Preliminary Efficacy and Safety of Tinengotinib (TT-00420) Monotherapy in Chinese Patients (pts) with Advanced Solid Tumors: Results from a Phase Ib/II Study

汇报者：Jean Fan, MD

药捷安康董事会主席、首席执行官吴永谦博士表示：“我们非常高兴Tinengotinib临床数据能同时入选今年ESMO和SABCS口头报告，以及ESMO的壁报。这是全球肿瘤同行对tinengotinib解决高度未满足临床需求的认可。Tinengotinib作为一种全新机制的激酶抑制剂，已经在多个适应症上体现出巨大的治疗潜力，且针对既往接受过FGFR抑制剂后进展的胆管癌病人的临床试验已进入了全球注册临床阶段。这两次口头报告分别展示了tinengotinib在胆管癌和乳腺癌的临床疗效，我们也期待在明年会有更多的数据公开，全方位的展现tinengotinib在其他适应症的临床运用。”

药捷安康

药捷安康是一家以临床需求为导向、处于临床阶段的生物制药公司，通过自主研发和开放合作，专注于发现和开发肿瘤、炎症及心血管疾病领域的小分子创新疗法。公司将会继续凭借小分子创新研发平台优势，不断拓展产品管线及适应症，专注解决全球范围内尚未满足的临床需求！