中国南京、荷兰乌特勒支，2018年1月8日 - 先声药业和Merus（纳斯达克股票代码：MRUS）今日宣布，先声药业获得Merus独家授权在中国区域利用Merus专有的 Biclonics®技术平台开发和商业化三种双特异性抗体。根据协议条款，Merus主导研究和发现，先声负责合作产品在中国的IND申报研究、临床开发、注册申报以及商业化。作为此项合作的关键战略要素，先声将在中国完成IND申报研究和临床样品生产，其将被用于支持Merus在全球其它区域的注册申报和早期临床开发。

 “我们对与Merus的合作感到非常兴奋”，先声药业董事长任晋生先生表示，“先声致力于为中国患者开发重大疾病的创新治疗手段。此次合作中先声利用Merus领先的双特异性抗体发现能力开发多种首创的免疫肿瘤治疗新药，并且借助先声的药物开发能力和经验帮助双抗药物的全球开发。”

“这次合作融合了Merus独有的Biclonics?双抗技术平台和先声在中国长期的药物开发经验和强劲的市场推广能力。”Merus首席执行官Ton Logtenberg博士表示，“对于Merus来说，两家公司有明确的战略互补，我们相信通过结合我们双方的专长和资源，我们一定能够为中国和全球市场带来更多创新药物。”

根据协议，Merus将获得首付、里程碑付款和中国区域的销售提成；先声也有权获得中国境外的销售提成。

关于Merus

       Merus是一家临床阶段的免疫肿瘤公司，拥有开发创新全长人双特异性抗体的治疗药物技术平台 Biclonics。基于全长免疫球蛋白IgG，使用行业标准方法生产制备双抗，并且在临床前研究中发现该平台制备的双抗与常规单克隆抗体有相似的特征，例如长半衰期和低免疫原性。

       目前Merus进展最快的双特异性抗体候选药物是MCLA-128，即将作为联合疗法在两个转移性乳腺癌人群中进行2期临床试验。同时，MCLA-128也在欧洲针对胃癌，卵巢癌，子宫内膜癌和非小细胞肺癌开展1/2期临床。Merus进展第二快的双特异性抗体候选药物是MCLA-117，正在急性髓性白血病患者中开展1期临床。Merus也拥有一系列临床前阶段双特异性抗体候选药物，包括MCLA-158，可与癌症干细胞结合，潜在用于治疗结直肠癌和其它实体瘤；MCLA- 145，可与PD-L1和另一未公开的免疫调节靶点结合，目前并正通过与Incyte公司的合作进行开发。

                                                                                                                                                                                                                                                       来源：先声药业官网