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【世和基因】6年136篇高分SCI文章,IF迈向1000分,真正关注临床转化
发布日期:2019-10-21  浏览次数:
      世和基因自2013年落地中国,始终坚持以学术为先,致力于肿瘤精准医学的临床转化研究。6年来,世和基因已经与500多家三甲医院、肿瘤专科医院和地区重点医院长期合作,建立临床科研项目超过900项。
 
       自 2014年起,世和基因已累计发表SCI文章136篇,累计影响因子(IF)911.946分,学术成果累计引用次数1360次,再一次用优异的数据证明了世和基因坚持“科研第一”的企业决心和实力!
 
       不积跬步,无以至千里,学术之路道阻且长,离不开严谨的态度和求实的作风。斯为泰山而不骄,作为国内肿瘤精准医学领域的倡行者,世和基因将不忘初心,牢记使命,持续专注肿瘤NGS临床科研探索与服务转化,为更多患者带来福音。

/ 世和基因文章查询方法
 
 
“GOOGLE 学术搜索”检索,包括共同署名及在文章致谢或方法学中提及世和基因的学术成果,关键词“geneseeq”、“Shihe Jiyin”。其中,Google学术检索“geneseeq”有181篇,包括ASCO、ESMO等会议的poster。通过系统去重、人工复核及整理,确定总文章数为136篇。
 
 
       
       136篇,数量第一
 
       2014年至今,世和基因与国内三甲综合及肿瘤专科医院已合作发表SCI论文136篇,其中2019年至今已有53篇,文章总数在肿瘤NGS检测公司中排名第一。(可参考:【国庆特篇】为国献礼:国内精准医学企业SCI学术成果大比拼)
 
 
       911分,总影响因子第一
 
       世和基因已发表的136篇SCI论文累计影响因子达911.946分,平均影响因子6.7分,其中IF>10的文章达30篇,单篇最高影响因子36.216分(Cell),在业内遥遥领先。
 
 
       1360次,学术能力的实力体现
 
       论文引用次数作为一个重要的量化指标,一般用于评价论文作者的学术功底及影响力,世和基因参与合作发表的论文累计引用次数高达1360次。
 
 
       关爱患者全生命周期
 
       世和基因深耕肿瘤NGS检测,在靶向治疗、免疫治疗等领域均有优秀的学术成果,为临床实践提供了许多有价值的参考数据,包括:
 
       ◆液体活检新媒介-胸水上清分子检测最新研究进展(复旦大学附属中山医院胡洁教授团队,Teranostics,IF=8.063)胸水上清中肿瘤突变检测结果与组织高度一致,且检测敏感性不受胸水中肿瘤细胞数量及血细胞污染的影响。
 
       ◆引领行业标准:免疫临床试验研究证实TMB与疗效相关性(中山大学附属肿瘤医院张力教授团队,CCR,IF=10.20)经大样本肺癌免疫临床研究证实,世和一号®验证了中国肺癌人群TMB作为免疫治疗疗效预测标记物的巨大潜力。
 
       ◆基因与免疫微环境对早期肺腺癌演变过程的影响(广东省人民医院钟文昭教授/吴一龙教授团队,JTO,IF=12.46)世和基因肺癌139基因panel检测可用于分析肺癌早期突变信息,EGFR、ERBB2、NRAS和BRAF等基因变异可能是肺腺癌发生的早期事件;TP53基因突变可能跟晚期肿瘤进化相关。
 
       ◆罕见EGFR 19外显子缺失插入突变导致NSCLC患者对吉非替尼原发耐药(郑州大学第一附属医院李文才教授和姜国忠教授团队,JTO,IF=12.46)利用世和一号®大panel检测可发现更多潜在靶向用药相关罕见突变位点,为患者提供更精准的个性化治疗。
 
       ◆液体活检又一力作-ctDNA动态监测揭示HER2阳性胃癌患者曲妥珠单抗耐药机制(中山大学附属肿瘤医院徐瑞华院长团队,GUT,IF=17.016)NGS动态监测为及时发现和克服胃癌曲妥珠单抗耐药提供新的检测方法。