新靶点药物研发是精准治疗发展的重要方向，基因检测技术结合液体活检在新药研发和药物适应症扩大等研究中发挥重要作用。世和基因于2015年推出国内首个肿瘤ctDNA液体活检产品并通过大量真实世界研究，证明中国肺癌人群外周血突变类型与组织一致性较高。

       但是，在治疗过程中，耐药是靶向治疗不可避免的难题。由于耐药后病人组织样本匮乏，液体活检成为重要的检测手段。世和基因坚持科研转化研究，在EGFR-TKI及ALK-TKI等药物耐药机制方面，发表了多篇高分SCI研究成果。
 

会议现场

       2019CSCO年会，世和基因正式推出中国第一款30000X超高深度ctDNA液体活检产品——凡佳得™，覆盖肺癌相关139基因全部外显子与部分内含子，为早中晚期肺癌患者提供超高灵敏度的“全周期”检测。
 

       凡佳得™通过“三重降低背景噪音ATG-seq技术”和“提升测序深度至30000X”双重优化方式，最终实现了在“超高灵敏度”检测的同时无假阳性结果，对于千分之一丰度的突变，检出率可以达到95%，弥补了国内相关领域零产品覆盖的缺憾。

       世和基因期望基于NGS检测技术更全面地揭示肿瘤患者的突变图谱，从而发现更多潜在的用药靶点。0.1%的希望，100%的检测，用严谨的科研精神不断创新，努力推动行业技术进步与革新。
 

来源：世和基因官微