6月22日下午，由北京协和医院病理科主任梁智勇教授发起，阿斯利康联合世和基因等多家公司共同支持的“中国肺癌罕见突变协作组校准计划项目”正式启动，旨在推动肺癌罕见突变检测的标准化、规范化，实现罕见驱动基因肺癌的精准诊疗。世和基因联合创始人、CTO汪笑男博士出席了项目启动仪式。

大会主席、中华医学会病理学分会主任委员、北京协和医院病理科主任梁智勇教授进行大会开场致辞。梁智勇教授表示很荣幸见证中国肺癌罕见突变协作组校准计划项目的启动，希望通过多方的努力，共同建立肺癌罕见突变的标准化、规范化检测流程。

上海肺科医院病理科主任武春燕教授介绍了“中国肺癌罕见突变协作组校准计划项目”的内容和目的，希望通过第三方临检实验室的校准测试，规范检测流程。

世和基因联合创始人、CTO汪笑男博士发表了“分子诊断在罕见靶点新药研发中的作用及合作经验分享”的主题演讲。NGS检测技术在罕见靶点的临床研究中发挥了重要的作用。世和基因LDT检测在MET 14外显子跳读等罕见突变检测方面已获得检测专利，并通过方法学系统验证了相关突变的检测质量。同时，世和基因参与了多项新药研发项目，并作为目前唯一指定的NGS检测中心实验室，参与了MET抑制剂Savolitinib肺癌多中心临床试验。

世和基因积累的超32万例中国人大样本数据，为罕见突变的检测提供了重要的参考依据。例如，通过大样本分析，证明RET基因突变多变复杂，HER2基因存在罕见融合激活突变等。这些罕见突变预示着靶向药物研发逐渐从常见到罕见、从特定癌种到泛癌种，向着更深入更广泛的领域拓展。临床检测大数据助力药物研究患者入组，为更多患者带来精准治疗的机会。