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且符合申请条件
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立即申请1000元援助
推进肿瘤精准治疗需提升对肿瘤罕见突变治疗的关注和重视。近日,中国初级卫生保健基金会发起“精准检测-肿瘤罕见突变公益支持项目”,帮助有肿瘤罕见突变的患者,援助1000元检测费用,减轻诊断治疗的经济压力,提高患者生活质量。
世和基因是本公益项目的指定检测机构。只要在世和基因进行检测,检测结果为罕见突变(MET Exon14跳突、MET扩增、RET融合、NTRK融合、MEK突变)阳性的肿瘤患者,扫描下方二维码,点击“预申请”,即可在线快速完成申请预约,审核通过后可获得基金会一次性援助金额1000元。
申请时间
2020年9月1日起至申请数额达1500例止,先申请先得。
申请条件
持有中华人民共和国居民身份证,知晓并同意遵守项目相关规定且自愿按程序申请。
经基因检测结果为罕见突变(MET Exon14跳突、MET扩增、RET融合、NTRK融合、MEK突变)阳性的肿瘤患者。
在三甲医院或指定合作的诊断机构(如世和基因)进行基因检测确诊为上述突变阳性。
申请流程
STEP 1
扫描二维码或关注微信公众号“大爱无罕”进行预申请。
STEP 2
收到预申请通过的告知短信后,一周内邮寄纸质资料至项目办。审核进度可在项目微信平台上查询。
STEP 3
基金会收到患者申请材料后,在确认备案后的21个工作日内(节假日顺延)发放援助资金。
来源:世和基因