2021年6月28日，先声药业（2096.HK）在研新药Y-2舌下片治疗急性缺血性卒中的III期临床研究首例患者开始用药。Y-2舌下片是先声药业与烟台益诺依生物医药科技有限公司、首都医科大学附属北京天坛医院合作开发的新型舌下给药复方制剂，是先声药业已上市一类新药先必新®（依达拉奉右莰醇注射用浓溶液）的口服剂型。Y-2舌下片每片含依达拉奉30mg，右莰醇6mg。本品种核心专利已获得多国授权，并已在美国开展I期临床研究。

Y-2舌下片治疗急性缺血性卒中的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的中国III期试验由北京大学第三医院任组长单位，预计在全国40家研究中心共入组超过900例18-80岁发病时间在48小时以内的急性缺血性卒中患者，治疗剂量为每日 2 次，每次1片，舌下含服，一个疗程为14天。该研究旨在进一步探讨药物的临床安全性和有效性，并同时对卒中的生物标记物进行探索。脑卒中是全球第二大、中国第一大致死性疾病，发病率、致死率、致残率高，脑卒中给中国每年带来的社会直接经济负担达1000亿元。卒中一旦发生，神经损伤就快速进展，对患者的救治必须争分夺秒。医学干预越及时越全面，患者预后越好。但因中国患者对疾病往往缺乏认识，以及未及时救治等原因，许多患者接受治疗时已错过最佳治疗时机，且部分患者未完成足疗程治疗便已出院，未能达成最好的治疗效果。

据先必新®（依达拉奉右莰醇注射用浓溶液）一项发表在国际著名期刊STROKE杂志上的III期临床（TASTE）研究显示，与依达拉奉对比，依达拉奉右莰醇注射用浓溶液以1.42的优势比（OR）显著提高了发病48小时内急性缺血性卒中（AIS）患者第90天功能独立的比例，显示出明确的疗效优势，且二者的临床安全性相似。Y-2舌下片主要成分与依达拉奉右莰醇注射用浓溶液相似，能够通高效透过血脑屏障，发挥中枢抗炎、抗自由基作用。其创新的舌下制剂技术相对于注射液更加安全、可及、便捷，适用于患者及时给药和院外给药，让卒中救治能够更早一步、疗程更足。

Y-2舌下片主要成分易于透过血脑屏障Y-2舌下片的开发，有望成为一类新药先必新®（依达拉奉右莰醇注射用浓溶液，主要用于卒中院内治疗）的补充剂型，为急性缺血性脑卒中患者提供全病程治疗选择。