2021年12月17日 - 先声药业集团（2096.HK）宣布，与丹麦一家临床阶段中枢神经新药研发的生物技术公司Avilex Pharma达成区域战略许可合作，引进一款靶向PSD-95的脑卒中创新药AVLX-144在大中华地区（中国大陆，香港，澳门和台湾）对包括急性缺血性卒中（AIS）等急性病症在内所有适应症的开发、生产和商业化的权益。

先声药业将获得独家区域授权，对Avilex开发的一款即将在海外进入II期临床的PSD-95二聚体抑制剂在中国进行开发和商业化，有望用于急性缺血性卒中等中枢神经疾病的治疗。先声也同时获授权使用Avilex开发的早期肽类候选分子库。

根据协议条款，Avilex将获得一笔首付款，以及后续开发和销售里程碑付款，总额超过1.75亿美元。此外，Avilex还将获得销售提成。AVLX-144是一种二聚肽类候选药物，作用靶点为突触后密度蛋白95(PSD-95，一种细胞内支架蛋白)，可用于治疗急性缺血性卒中(AIS)和急性蛛网膜下腔出血(SAH)，旨在改善卒中患者的预后。

突触后密度蛋白95(PSD-95)是兴奋性神经元中关键的突触后支架蛋白，然而在卒中发生时，PSD-95与离子型谷氨酸受体（NMDAR）及神经型一氧化氮合酶(nNOS)形成的复合体会诱导产生大量的活性氧分子、氧自由基、一氧化氮及高活性的过硝基化合物等有害物质，从而导致神经元的损伤和凋亡。

作为PSD-95的二聚体抑制剂，AVLX-144每个分子可以同时与PSD-95中的两个PDZ域结合，从而阻断了PSD-95与NMDA及nNOS的相互作用，降低兴奋性神经毒性损伤。AVLX-144经过广泛优化的分子设计对PSD-95具有更高亲和力，更高稳定性和更强的神经保护活性。

Avilex Pharma首席执行官Kristian Strømgaard博士说：“ 我们很高兴与先声合作。洽谈之初，双方就坚信项目的科学依据，并认可该项目与先声现有产品组合的协同作用。更重要的是，我们彼此间形成了合作的文化氛围以确保开发计划顺利实施。我们对先声团队信心满满，期待为患者早日带来更有效药物。”

先声药业高级副总裁兼全球业务发展负责人Kevin Oliver博士表示：“ 我们非常高兴与 Avilex 达成这项协议，为大中华区引进靶向PSD-95的卒中治疗创新药。双方显然都致力于为卒中患者提供有效治疗手段，这与先声‘让患者早日用上更有效药物’的企业使命是一致的。”

关于Avilex Pharma

Avilex Pharma是一家处于临床阶段的丹麦生物制药公司，专注于研发急性缺血性卒中(AIS)和蛛网膜下腔出血(SAH)等急性疾病的创新疗法，以改善患者卒中患者预后。该公司由Novo Holdings基于哥本哈根大学的科研发现而创立，并得到了 WellcomeTrust、丹麦创新基金和丹麦成长基金的资助。

关于先声药业

先声药业（2096.HK）是一家研发驱动、快速向创新转型的中国制药百强企业，获科技部批准建设“转化医学与创新药物国家重点实验室”。公司聚焦肿瘤、中枢神经和自身免疫三大疾病领域，致力于让患者早日用上更有效药物。凭借优异的研发与商业化能力，其主要产品在中国保持领先的市场份额。先声药业秉持开放式创新的研发策略，与多家跨国公司和生物技术企业成为战略合作伙伴，促进全球生命科学成果在中国的价值实现。

素材来源：先声药业