4月22日，江北新区生物医药谷园区致力于抗肿瘤新药开发的徐诺药业宣布，将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布其候选药物艾贝司他治疗复发/难治滤泡性淋巴瘤的中国2期临床研究阶段性数据。此次该项研究入选了ASCO的“壁报讨论“环节。

据介绍，徐诺药业已完成艾贝司他单药治疗复发难治三线滤泡性淋巴瘤（r/r FL）的中国临床2期试验的一阶段病人入组，全部试验预计在今年内完成。初步的数据展示了优异的客观缓解率、治疗窗口期和总体耐受性。

ASCO年会是全球肿瘤领域最权威和最受期待的学术盛会之一，2022年ASCO年会将于6月3-7日在美国芝加哥举办。本届ASCO年会收到了超过6000份壁报，每个领域或主要大癌种能被选为“壁报讨论“仅12项，而艾贝司他是其中之一，充分说明艾贝司他治疗滤泡性淋巴瘤展示的数据得到了国际权威机构的高度重视和认可。

本次，徐诺药业的艾贝司他治疗复发/难治滤泡性淋巴瘤中国2期多中心研究一阶段数据摘要入选2022年ASCO“Hematologic Malignancies-Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia”(血液系统恶性肿瘤-淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病)的“壁报讨论”环节。届时，此项目的牵头研究者中国医学科学院肿瘤医院的专家将与全球与会专家交流和讨论此项目。

徐诺药业目前产品管线主要包括三款候选药物，艾贝司他、XP-105和XP-102。公司拥有这些药物的全球独家开发、生产和商业化权益。其领先的候选药物艾贝司他正在进行治疗肾细胞癌（与培唑帕尼联用）和单药治疗非霍奇金淋巴瘤的全球关键临床试验。徐诺药业另外一款临床阶段候选药物为可进入临床2期的XP-105，这是一个ATP竞争性的mTORC1/2抑制剂，对多种实体瘤有效。此外，徐诺药业的临床1期候选药物XP-102是一个泛-RAF抑制剂。