近日，江北新区南京生物医药谷园区聚焦实体瘤突破性疗法开发的全球创新药研发公司应世生物宣布，与致力于颠覆性创新生物偶联技术研发的引领者启德医药达成一项合作协议，启德医药以非排他性许可方式授权应世生物使用其核心偶联技术，助力应世生物开发新一代定点偶联ADC药物。

启德医药将向应世生物提供自主研发、全球领先的糖链定点偶联技术（iGDC），新型稳定连接子-效应分子技术和智能连续偶联生产技术，助力应世生物开发创新ADC药物，本次协议是双方对候选药物概念验证研究取得成功后的深化合作。

协议签署后，启德医药将获得合作首付款，并将有资格获得与特定研发进展和销售相关的里程碑付款，及ADC产品未来基于商业化净销售额的特许权使用费。应世生物有权在候选分子上使用上述ADC定点偶联技术，将负责ADC候选分子的研究、开发、制造和商业化。启德医药将提供药物开发的必要的原料和技术支持。

这一合作将有助于双方充分发挥各自的技术优势和资源，推动创新ADC药物的研发进程，为全球患者带来更为优质的治疗药物。

应世生物创始人，董事长兼CEO王在琪博士表示：“我们很高兴能跟启德医药达成本次合作。应世生物深耕肿瘤耐药与转移，取得了诸多突破性进展。应世生物希望通过包括ADC在内的各类型药物，更好地解决这项庞大的未满足的临床需求。”

启德医药创始人、董事长秦刚表示：“应世生物由全球知名的临床和转化医学专家王在琪博士创立，在靶点选择、创新药开发方面具有深刻见解和丰富经验。启德医药经过十年深耕，在核心偶联技术及一体化商业化解决方案上奠定了坚实基础，以iGDC为代表的新一代定点偶联技术获得业内广泛关注与认同。相信结合启德医药智能连续偶联工艺技术，iGDC必将赋能品类繁多、靶点丰富的单抗、双抗，使其转化成领先的生物偶联药物疗法，达到安全且高效的治疗目的。”

应世生物

应世生物创立于2018年，是一家处于全球临床研发阶段的生物科技新锐。公司聚焦和引领实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发，以转化医学为创新源头，发挥强大临床优势，致力于打造从疾病生物学机制研究、创新药物发现到临床转化与概念验证的高效平台，成为一家面向全球新药研发公司。公司在中国建立了上海、北京和南京团队，并拥有跨中国、美国、加拿大和澳大利亚的高水平转化医学与临床开发团队。公司通过自主创新以及产品引进、共同研发等多种方式构建起了独特且具有协同效应的全球研发管线，首款新药FAK（黏着斑激酶）小分子抑制剂IN10018已获得美国食品药品监督管理局的快速通道认证（Fast-track Designation）和中国国家药品监督管理局突破性治疗药物认定，目前以上市为目标的关键性注册临床试验正在进行中。

启德医药

启德医药是一家全球性的创新生物医药公司，全球最早致力于酶促定点偶联技术开发ADC药物的先行者之一，搭建了完整的底层技术体系iLDC®和iGDC®，可提供各类偶联药物从分子设计到商业化生产的全流程解决方案，基于该技术平台已成功开发多个临床阶段创新ADC品种。启德偶联技术赋能的ADC药物在工艺质量、代谢稳定性上有跨代次的优势，且智能化偶联工艺无缝整合到抗体工艺中，综合商业化生产成本大幅降低。启德医药致力于“赋能”全球各类生物偶联药物开发，实现全领域生态共建与合作共赢。