1981年，全球第一例艾滋病患者被发现；1988年，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日，以红绸带为标志，意在全球人民心系一方，共同抗击艾滋病。年尾将至，今天作为第28个世界艾滋病日，中国继续以“行动起来，向‘零’艾滋迈进”为主题（Getting to Zero），以凝聚力量、攻坚克难、控制艾滋为方针，旨在延续全球对艾滋病的防治力度、政策护航和人文关怀，力求实现2030年消除艾滋病毒流行的可持续性发展目标。

获得性免疫缺陷综合征，简称艾滋病（AIDS），由艾滋病毒（人类免疫缺陷病毒，HIV）感染，侵入人体T淋巴细胞进而瓦解免疫系统，致使艾滋病患者丧失免疫功能，易感染各种疾病或发生恶性肿瘤，进而威胁人类生命。目前，艾滋病作为世界上最重大的公共卫生挑战之一，仍然威胁着3690万艾滋病感染者的生命。

1983年，美国和法国科学家分别独立分离出艾滋病病毒（1896年命名为HIV）。1987年，美国FDA批准齐多夫定（AZT）作为第一个抑制HIV药物，实现了艾滋病从绝症到有药可治的里程碑式跨越。但是，齐多夫定及其他类似核苷类逆转录酶抑制剂虽然大大改善病情，但是一来药物定价昂贵，二来单一药物伴随有严重的副作用和耐药性问题。

随后，抗病毒第二种药物——蛋白酶抑制剂，成功研发。在此基础之上，华裔美籍科学家何大一率先提出“鸡尾酒疗法”，通过结合3种以上药物共同抗衡HIV成功降低艾滋病死亡率。从此，这种高效联合抗逆转录病毒疗法（HAART）正式拉开抗艾滋帷幕，成功将艾滋病从绝症拉回到慢性疾病的局面。

现在，随着生物医学的发展、制药工艺的推进，科学家已经成功研发出超过30种逆转率病毒药物，且以吉利德为首的医药企业开始推出多款ART复合剂，将多种药物融合到一个药片中，增强药效的同时降低耐药性，并简化了服药流程。

1983年，美国和法国科学家分别独立分离出艾滋病病毒（1896年命名为HIV）。1987年，美国FDA批准齐多夫定（AZT）作为第一个抑制HIV药物，实现了艾滋病从绝症到有药可治的里程碑式跨越。但是，齐多夫定及其他类似核苷类逆转录酶抑制剂虽然大大改善病情，但是一来药物定价昂贵，二来单一药物伴随有严重的副作用和耐药性问题。

随后，抗病毒第二种药物——蛋白酶抑制剂，成功研发。在此基础之上，华裔美籍科学家何大一率先提出“鸡尾酒疗法”，通过结合3种以上药物共同抗衡HIV成功降低艾滋病死亡率。从此，这种高效联合抗逆转录病毒疗法（HAART）正式拉开抗艾滋帷幕，成功将艾滋病从绝症拉回到慢性疾病的局面。

现在，随着生物医学的发展、制药工艺的推进，科学家已经成功研发出超过30种逆转率病毒药物，且以吉利德为首的医药企业开始推出多款ART复合剂，将多种药物融合到一个药片中，增强药效的同时降低耐药性，并简化了服药流程。

但是，艾滋病的治疗领域仍然存在很多挑战，且距离根治还有很长的距离。为什么艾滋病难以根治呢？

1、HIV变异性强

HIV感染T细胞，破坏人的免疫系统，使患者免疫力迅速下降，死于多种免疫并发症、肿瘤等。同时，HIV作为逆转录病毒，变异性特别强，使得逆转录病毒药物靶标失效，也就是出现耐药性。

2、病毒库潜伏人体

HIV病毒通过将遗传物质永久性插入到宿主T细胞的DNA中，并能处于休眠状态，形成病毒库。一旦脱离药物抑制，休眠的HIV会重新激活再次猖獗。

3、ART治疗覆盖率不足一半

数据统计，2015年只有1580万人（不到50%）接受药物治疗。同时，由于药物治疗伴随一生，长期费用及副作用让很多患者不堪重负。