哮喘是呼吸系统最常见的疾病，全球有超过3亿哮喘患者。与其他常见慢性疾病一样，哮喘是一种不可治愈的终身疾病，患者需要终生服药。5月27日，清华大学彭敏副教授团队在Nature Immunology杂志发表了研究论文《A single infusion of engineered long-lived and multifunctional T cells confers durable remission of asthma in mice》。论文中研究了一种靶向过敏反应诱发因素的CAR-T细胞，单次注射就持久抑制过敏性哮喘，可在动物模型中实现对哮喘的长期治疗，达到治愈效果。该研究首次实现CAR-T细胞对哮喘在动物模型中的治愈，开启了细胞疗法治愈哮喘的新篇章。

而药物的开发离不开动物模型的选择，小鼠由于其遗传背景明确、品系多以及容易诱发出气道高反应性，产生气道炎症以及黏液增多等症状，是最常使用的哮喘模型。用于制备哮喘动物模型的过敏原主要可分为以下几类：1）环境过敏原：HDM、蟑螂提取物（CRA）、二氧化氮等；2）病原体过敏原：转录腺病毒、流感病毒H3N2、衣原体、流感嗜血杆菌、呼吸道合胞病毒等；3）化合物过敏原：卵清蛋白（OVA）、三硝基苯等。目前，最常用的过敏原是OVA和HDM，其中OVA是动物哮喘模型应用最广泛的经典过敏原。HDM是哮喘患者中最易接触到的环境过敏原之一，临床哮喘患者对其过敏率高达85%，使用HDM诱导哮喘模型也可以很好的模拟人类哮喘的发生过程。

为了支持哮喘新疗法的研发，江北新区南京生物医药谷园区企业集萃药康自免平台自主研发了OVA诱导的哮喘小鼠模型，以及HDM诱导的哮喘小鼠模型。其中，OVA诱导的小鼠模型我们采用了不同的给药方式进行诱导，为一型超敏反应模型，Th2信号通路激活，适用于靶向Th2型免疫反应类药物及靶向B细胞的药物非临床药效评价。HDM诱导的哮喘模型为一型超敏反应模型，Th2信号通路激活，可模拟真实环境下哮喘发病机制，发病缓慢周期长。

虽然目前哮喘小鼠模型的研究还存在一些未被满足的需求，如目前哮喘模型表型较为简单，不能充分模拟哮喘患者复杂的临床表型，通过选用合适的过敏原（多重联合过敏原等）、佐剂以及致敏和激发方案，同时利用基因编辑等方法可能有助于构建具有特定临床表型的哮喘模型。集萃药康自免平台会以目前临床上未被满足的需求为出发点，致力于开发出符合临床病人表型的哮喘模型，目前也有其他创新型哮喘小鼠模型正在开发中，期待为了更多的小鼠模型助力科研成果转化。

江苏集萃药康生物科技股份有限公司成立于2017年，是一家专业从事实验动物小鼠模型的研发、生产、销售及相关技术服务的高新技术企业，系亚洲小鼠突变和资源联盟企业成员以及科技部认定的国家遗传工程小鼠资源库共建单位。公司基于实验动物创制策略与基因工程遗传修饰技术,为客户提供具有自主知识产权的商品化小鼠模型，同时开展模型定制、定制繁育、功能药效分析等一站式服务，满足客户在基因功能认知、疾病机理解析、药物靶点发现、药效筛选验证等基础研究和新药开发领域的实验动物小鼠模型相关需求。