日前，江北新区南京生物医药谷园区企业南京健友生化制药股份有限公司（下称“健友股份”）宣布，其盐酸帕洛诺司琼注射液获得国家药监局颁发的药品注册证书，正式批准该产品在国内上市销售。

盐酸帕洛诺司琼注射液适用于成人预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐；预防中度致吐化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐；适用于1个月至17岁以下儿童患者预防化疗（包括高度致吐化疗）引起的急性恶心、呕吐。据悉，盐酸帕洛诺司琼注射液早前已获美国食品与药品监督管理局（FDA）上市批准。在中国市场的获批，是在持续拓宽其在中美双报、中美同步上市产品管线的同时，将符合国际高标准的用药惠及国内患者，为中国临床需求提供了更多的高品质用药选择。

南京健友生化制药股份有限公司（股票代码：603707.SH）是一家集药品研发、生产及销售为一体的医药集团企业。公司拥有全球领先的隔离器生产线、高端无菌注射剂生产技术，以及通过了中国、美国、欧洲、日本、巴西等多地区认证的全球化质量体系。